【财华社讯】腾盛博药公布，中国国家药监局药品审评中心将在研的乙型肝炎病毒 (HBV)特异性广谱中和单克隆抗体BRII-877(tobevibart)和在研的HBV靶向小干扰核糖核酸BRII-835(elebsiran)纳入突破性治疗品种。
这是继2023年11月基于重组蛋白的HBV免疫疗法BRII-179获得突破性治疗品种认定之后，公司在寻求 HBV功能性治愈方面取得的又一个里程碑。
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